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不止延长寿命!复旦大学最新:无需节食,仅限制一种氨基酸,显著改善老年痴 ...

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发表于 4 天前 | 显示全部楼层 |阅读模式
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4 Z9 \/ e; E) p5 t0 I' C# Y: J
  题图|Unsplash
; I# a. p0 Z: H2 w  撰文 | 宋文法
7 K1 o/ C" b/ W% r  阿尔茨海默病(AD),是一种进行性神经退行性疾病,是痴呆的主要类型,其发病率随年龄增长而显著上升,65岁后发病率急剧上升。由于其发病机制复杂,目前仍是医学界最难攻克的顽疾之一。
0 b% p; A! O& X8 R% W  饮食被认为是有效且可改变的痴呆预防策略,蛋氨酸限制(MR)已被大量研究证实,具有延长寿命、改善代谢、神经保护等作用,其核心机制之一是诱导肝脏分泌成纤维细胞生长因子21(FGF21)。然而,尚不清楚蛋氨酸限制在AD中的作用。# C; B7 K: R0 V+ r1 L0 |' H  h. U
  近日,复旦大学、西北农林科技大学研究团队在"AlzhEImer's & Dementia"期刊上发表了一篇题为"Late-life methionine restriction attenuates neuroinflammation in Alzheimer's disease mice via FGF21 activation in a metabolism-independent manner"的研究论文
- i- q8 N& P! y! D7 g- U6 B  研究显示,即使在老年阶段进行蛋氨酸限制,仍能显著减轻AD动物模型神经炎症、β淀粉样蛋白沉积,以及改善认知功能,且这种保护作用独立于代谢健康的改善,其通过激活肝脏FGF21-大脑FGFR1信号轴发挥作用,为AD的精准营养干预提供了全新的靶点。  K/ h- D  e! E/ |6 P
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7 Z8 g- ]" d8 R
( |& a# ?, J0 f7 s# z, t% [4 x  图源:论文截图
6 G: y& U8 y6 F% j  S  在这项研究中,研究团队使用14月龄的老年AD小鼠模型(相当于人类老年阶段),进行了为期17周的蛋氨酸限制饮食(蛋氨酸含量降至0.17%,正常为0.86%),分析了蛋氨酸限制在AD中的疗效和机制。! c. n) q5 y* B
  结果发现,饮食限制蛋氨酸显著改善了AD小鼠的外周代谢,包括改善血糖、胰岛素敏感性、血脂谱,减少肝脏脂肪积累。& v; M  m# D; z6 S9 s2 k
  重要的是,蛋氨酸限制还能显著延缓阿尔茨海默病进展,包括改善认知功能、提升记忆表现、恢复突触可塑性;减少β淀粉样蛋白沉积、增强小胶质细胞清除β淀粉样蛋白的能力;同时有效抑制iNOS、IL-1β、IL-6等促炎因子,上调抗炎因子IL-10,全面缓解神经炎症。
1 X& i7 `- ~' a, k) ]8 g/ T! N   n5g8r1233668E5N8.jpg 9 t0 c* n. ]( ~" R" b

& b  \8 |9 u9 m) z8 z  蛋氨酸限制改善AD模型认知功能(图源:论文截图)5 G7 D9 v0 w7 D& B% a3 c1 P2 ]7 {
  机制研究发现,蛋氨酸限制诱导肝脏分泌FGF21,通过血液循环进入大脑,激活大脑FGFR1受体,激活AMPKα并抑制NF-κB介导的神经炎症,从而发挥神经保护作用,最终延缓AD病理进展。
4 V2 L  c! Q' c3 ^/ W  |/ }& U  当研究人员特异性敲低大脑内FGFR1后,蛋氨酸限制的神经保护作用完全消失,但外周代谢改善效果依然存在。这表明,蛋氨酸限制的神经保护作用独立于代谢健康的改善。! J% @# I2 v% ]5 o9 ?( @
  研究指出,这项研究首次证实,即使是在老年阶段进行蛋氨酸限制,仍能有效逆转AD病理,且蛋氨酸限制为饮食干预,安全可控,这为AD的精准营养干预提供了理论依据。. v. t/ \  L. h5 \
  综上,结果表明,蛋氨酸限制通过激活肝脏FGF21-大脑FGFR1信号轴,可有效延缓AD病理进展,且保护作用独立于代谢健康的改善,未来,靶向调控FGF21-FGFR1信号通路或可成为AD的防控新策略。
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发表于 4 天前 | 显示全部楼层
世界上有效的治疗药物有上千种。这里发明的没有超过10种
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发表于 4 天前 | 显示全部楼层
说点老百姓听得懂的行吗?具体怎么做
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