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近日,国际顶级期刊《Nature》在线发表了南昌大学第一附属医院(以下简称“南大一附院”)耳鼻喉头颈外科副主任熊园平参与、复旦大学附属眼耳鼻喉科医院舒易来教授领衔的OTOF(耳铁蛋白基因)基因治疗多中心临床研究成果。
6 T, c$ @3 o( x- f助力先天性耳聋基因治疗
$ @6 x: W9 N& M% D6 o Q# v) e) p迈向临床推广新阶段8 F3 M) y& I8 s) P- F: U+ t5 b) e
据悉,南大一附院作为全国8家核心单位之一,深度参与此项里程碑式临床研究,高质量完成受试者招募、临床干预、规范随访与数据采集工作,为研究的安全性、有效性验证提供了关键临床支撑,助力先天性耳聋基因治疗迈向临床推广新阶段。9 ^( \7 ]2 b/ B: W {4 M
作为全球首个先天性耳聋基因治疗临床试验,该研究提供了目前受试者最多、随访时间最长、年龄覆盖最广的临床证据,系统证实了基因治疗在各年龄段中的安全性和有效性,实现了耳聋基因治疗从“个案突破”到“多中心验证、临床普惠”的关键跨越,为全球OTOF相关耳聋患者带来重获听力的希望。
$ B( H v5 {# ^ D8 _: @! L九成受试者听力恢复
2 l" ^- R9 B! b3 a3岁以下儿童有效率100%; h, h/ F. W8 q1 h
研究结果显示,90%的受试者实现了具有临床意义的听力恢复。完成2.5年随访的受试者,听力水平全部恢复至日常交谈声识别水平,其中57%可识别图书馆轻音,43%能听见耳语。随着听力恢复,受试者的听觉言语能力持续改善,更好地融入日常社交、学习与生活。. C0 b% U2 l: }4 V: ~( X) N( _
值得关注的是,低龄儿童治疗效果尤为显著:0.5~3岁儿童治疗有效率达100%,3~8岁儿童治疗有效率达92%,8~18岁青少年治疗有效率达60%。此外,3名成年受试者中有2名实现听力改善,证实基因治疗对成年耳聋患者同样具备价值。& t5 E. `8 m$ n0 ^- n' n9 {
江西团队深度参与: T0 Z/ N2 K+ w7 y0 H8 h4 R
贡献关键临床证据8 M' w; k0 s$ z) G( B8 E" }+ G
熊园平介绍,耳聋基因治疗为近年来医学界的重大突破,充分展现了我国学者的创新研发以及临床试验能力。该项目先后入选“医学界”2024年全球医疗界十大临床突破、中国医学科学院“中国2024年度重要医学进展”。他表示,在该院耳鼻喉头颈外科首席专家江红群教授的指导下,团队致力于耳聋精准诊疗,作为本次多中心研究的核心分中心之一,在省内率先开展OTOF耳聋基因治疗项目,体现了该院在耳科学、听力学、基因治疗临床转化领域的综合实力。1 K7 N& M$ |, t6 r
南大一附院熊园平副教授与复旦大学附属眼耳鼻喉科医院舒易来、李华伟教授等为本项研究共同通讯作者。南大一附院江红群教授、耳鼻喉头颈外科王军主治医师、管利娜主治医师作为核心参研人员,为研究实施与成果产出作出了重要贡献。
& c# ^( n" J( b本报全媒体记者孙沐雨 |
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